| “每年花费上万元买血，如果不能报销可怎么办?”近日，被新农合工作人员告知血制品均无法报销，专程从通海口赶来咨询的田祥英急得泪眼婆娑。 田祥英的儿子小诚(化名)今年14岁，1岁时被确诊为血友病，靠注射八因子维持生命。由于八因子价格昂贵，发一次病需花费近万元购药。田祥英从包里随手拿出上十张购血单给记者看：“亲戚朋友都借遍了，我都记不清欠多少债了。”年初，因长期卧床缺乏锻炼，儿子骨关节开始萎缩变形。 2007年，田祥英给儿子办了农村合作医疗保险，谁知跑遍了镇里、市里的新农合办，均被告知报销不了。看到那些快堆成小山没用的药费单，田祥英眼睛都哭肿了。 血友病是一组先天性凝血因于缺乏，以致出血性疾病，靠注射八因子止血，目前暂无法治愈。据统计，我省大约有2000名血友患者。不过除高血压、糖尿病等7种慢性病外，多数地区尚未将血友病纳入门诊重症医保，患者看病几乎全部自费。去年初，省“两会”上，曾有省人大代表、省政协委员提交过相关议案、提案。 链接 据了解，早在2004年江西省已经将血友病纳入基本医疗保险门诊特殊病种，对于其治疗药物，原则上自付10％。近两年来，广州市、重庆市、天津市、南京市等城市相继将血友病纳入门诊特殊病种。其中，天津市血友病患者在门诊看病的费用，可以报销85％。 |
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